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凍干機使用應該做好的日常檢查凍干機將制冷系統、真空系統、導熱油加熱系統、排濕系統組合為一體。凍干物料的干燥過程，一方面是真空系統進行抽真空把一部分水份帶走；另一方面是物料受凍時把某些分子中所含水份排到物料的表面凍結，達到冷凍要求后，由加熱系統對物料加熱干燥，通過抽真空把物料中所含的水份帶到冷凍捕集箱結凍，達到物料冷凍干燥要求。為了凍干機設備可長期正常運行，以下這些日常常規檢查必須要定期做好。凍干機的常規檢查：1、電子排水器，手動排一下閥門，或清理一下。2、保持機體外表清潔。3、散熱部分經常清理。4、在使...
6-20 2022
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凍干實驗室操作過程詳解凍干溶液配制（圖片來源：博醫康凍干實驗室）1、凍干準備工作產品共熔點的測定：水溶液的冰點會低于溶媒的冰點，冷卻溶媒液開始析出晶體的溫度稱為冰點，全部凝結的溫度叫做溶液的凝固點。反之，加熱凝固的溶媒時，凝固點就是溶化的開始點，所以凝固點又叫共熔點。測定共熔點的必要性：一方面，由于冷凍干燥是在真空狀態下進行，所以要求含有產品的溶媒液全部凍結后方可在真空下進行升華，否則未凍結的部分液體會在真空下迅速蒸發，造成溶媒的濃縮而使干產品的體積縮小，而且溶解在水中的氣體在真空下迅速冒出來，使...
6-16 2022
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探索醫藥凍干機的奧秘在現代醫藥科技的領域里，一種重要的設備——醫藥凍干機，扮演著重要的角色。它不僅是制藥和生物技術行業的重要工具，也在科研和臨床應用中發揮著不可替代的作用。那么，什么是醫藥凍干機？它又是如何工作的呢？讓我們一起深入探索這個神秘而強大的設備。首先，讓我們理解一下凍干機的原理。簡單來說，凍干是一種通過冷凍和升華來去除物質中的水分的干燥方法。在凍干過程中，物質被迅速冷卻至冰點以下，然后通過真空環境使冰直接升華成水蒸氣，從而在不破壞物質原有結構的情況下，實現了水分的去除。這種技術在醫藥領...
6-8 2022
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如何降低冷凍干燥對微生物活性的影響冷凍干燥技術是將濕的物料或濃縮液在較低的溫度下凍成固態，然后在真空下使其中的水分直接升華成氣態，最終使物料脫水干燥的技術。冷凍干燥會對微生物細胞造成一定的損害。細胞在凍干過程中要經歷冷凍和干燥兩種因素的作用，可以導致細胞膜物理條件或者敏感蛋白結構的變化，使細胞的活力下降。在冷凍干燥期間細胞內外的水分被凍結成冰，冰晶會造成細胞的損傷。凍干會引起溶質效應，使細胞的水分溢出，酶蛋白和抑制失活，細胞膜發生膜滲透，使胞內物質與胞外水溶性物質無控制地進行雙向交換，從而造成細胞的代謝損傷。...
6-7 2022
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凍干保存人紅細胞的技術要點凍干穩定劑的選擇為了減少細胞損傷，在凍干液和再水化洗滌液中需要加入穩定劑(凍干緩沖液、洗滌液中的大分子聚合物和碳水化合物)，紅細胞凍干穩定劑文獻報道各異，主要包括：1、大分子聚合物，如PVP、葡聚糖、骨膠等；2、聚陰離子化合物，如焦磷酸、磷酸化肌醇；3、碳水化合物，如葡萄糖、蔗糖、木糖、甘露糖等；4、磷酸鹽緩沖液或鉀、鈉等金屬離子。其中大分子聚合物和聚陰離子化合物的選擇及其分子量和在溶液中的濃度等因素，對細胞的回收率均有影響。進一步的研究證明，PVP的玻璃化轉變溫度受分子量和...
6-2 2022
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層析冷柜在基因測序樣本管理中的重要性一、基本概述1.1定義與功能層析冷柜是專為生化層析實驗而研制的特殊用途低溫柜。它不僅能在低溫環境下穩定保存生物、化學樣品，還能進行各種酶類、肽類、大分子、核酸等物質的生化層析分析試驗。通過精確控制溫度，為實驗樣品提供一個恒定、均勻的低溫環境，以確保實驗結果的準確性和可靠性。1.2主要特征高效制冷系統：采用進口制冷機，工作可靠，制冷量大，能夠迅速降低并維持柜內溫度。多層結構設計：柜內空間高大，便于層析操作，且每層可以獨立控制溫度，滿足不同樣品對溫度的需求。耐腐蝕材料：全不銹鋼內...
5-17 2022
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層析冷柜的定性檢測YC-2層析實驗冷柜是博醫康專門為生化層析實驗而研制的特殊用途冷柜。層析冷柜是專為生化層析實驗而研制的特殊用途低溫柜，也可用于其他需要低溫環境的實驗，或用于物品冷藏。層析冷柜在石油、化工、醫藥衛生、生物科學、環境科學、農業科學等領域都發揮著十分重要的作用層析根據固定相基質的形式分類，層析可以分為紙層析、薄層層析和柱層析。其中紙層析是指以濾紙作為基質的層析。層析冷柜的定性檢測：1、物理方法：主要紫外燈下檢測，利用物質在254、365nm這兩個單色光下產生不同顏色不同強度熒光來檢...
5-7 2022
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DNA濃縮儀-概述DNA濃縮儀是一種用于富集DNA樣本、去除雜質、濃縮純化的常用設備，廣泛應用于生物技術、醫學診斷、環境監測等領域。本文將從實驗設計、結果分析、可能存在的問題以及優化方案等方面進行分析和討論。一、實驗設計本次實驗的目的是對一組DNA樣本進行濃縮處理，以便后續實驗的進行。實驗所用的基本設備包括：DNA濃縮儀、離心管、差速離心機、顯微鏡等。實驗所需試劑包括TEBuffer、NaCl、ETOH等。實驗流程如下：1、將待處理的DNA樣本與TEBuffer混合均勻，使得其質量為100ng...
5-6 2022
